如何進(jìn)行計算FFU層流送風(fēng)單元布置數(shù)量？_FFU層流送風(fēng)單元廠家

FFU層流送風(fēng)單元是自帶風(fēng)機的高效過濾裝置，簡稱FFU。它是滿足潔凈室空氣潔凈度要求的末端空氣過濾設(shè)備。對于潔凈室需要配置多少數(shù)量的FFU，不同面積的無塵室要配置多少數(shù)量的FFU，是許多客戶比較關(guān)心的問題。那么，在潔凈室建設(shè)中，如何計算安裝FFU的數(shù)量呢？有沒有一般的計算公式呢?我們需要知道潔凈室的哪些數(shù)據(jù)才能確定FFU的數(shù)量呢?下面由FFU層流送風(fēng)單元廠家中境凈化對此進(jìn)行詳細(xì)介紹。

1.需要考慮的是潔凈室的大小和要求的潔凈度級別。潔凈室的大小通常以面積來衡量，單位可以是平方米或平方英尺。潔凈度決定了潔凈室對空氣中微粒的容忍度，通常用每立方米空氣中的顆粒物數(shù)量來表示。潔凈度越高，要求的空氣質(zhì)量就越高，需要安裝的FFU數(shù)量也就越多。根據(jù)潔凈室面積大小確定所需FFU的數(shù)量。這個數(shù)量通常由客戶的具體要求決定，也可以根據(jù)行業(yè)規(guī)范進(jìn)行評估。一股情況下，F(xiàn)FU的數(shù)量為4-6臺；

2.其次，應(yīng)考慮的是FFU的風(fēng)量。風(fēng)量是指FFU能夠處理的空氣流量，通常以立方米/小時或立方英尺/分鐘來表示。根據(jù)潔凈室大小和要求的潔凈級別，可以確定所需的總風(fēng)量。然后，根據(jù)單臺FFU的風(fēng)量來計算需要安裝的FFU數(shù)量。例如，如果一個FFU的風(fēng)量為1000立方米/小時，而潔凈室需要的總風(fēng)量為5000立方米/小時，則需要安裝5臺FFU；

參考以下計算公式：

潔凈室內(nèi)需求的FFU臺數(shù)，我們需要用到3個數(shù)值，分別是換氣次數(shù)，潔凈室體積，F(xiàn)FU風(fēng)量，具體計算公式：N = A*J / k（注： 換氣次數(shù)為A； 體積為J； FFU風(fēng)量為K; 所需FFU數(shù)量N）

根據(jù)工作經(jīng)驗上看來，一般的潔凈室等級與換氣次數(shù)規(guī)定，梳理如下所示：

百級凈化 換氣次數(shù)≥200 一般情況下選擇 230

千級凈化 換氣次數(shù)>50<100 一般情況下選擇 70

萬級凈化 換氣次數(shù) 25-30

十萬級凈化 換氣次數(shù) 15-20

百萬級凈化 換氣次數(shù) 12-15

舉個例子，電子工廠的凈化車間采用了十萬級凈化標(biāo)準(zhǔn)，其中FFU是關(guān)鍵的空氣凈化設(shè)備。假設(shè)換氣次數(shù)為20次，體積為460m3，F(xiàn)FU風(fēng)量為2000m3/s，N=460*20/2000=4.6臺。也就是說至少需要5臺FFU才能到達(dá)潔凈室空氣潔凈度要求。需要注意的是，上述計算公式和經(jīng)驗值可作為參考，但最終的FFU數(shù)量應(yīng)根據(jù)潔凈室實際情況和設(shè)計要求來確定?？勺稍儗I(yè)廠家或者根據(jù)行業(yè)規(guī)范進(jìn)行評估，以獲取更準(zhǔn)確的配置建議。

3.另外，還需要考慮FFU的布置方式。FFU可以布置在潔凈室的天花板上，也可以布置在潔凈室的地板上。如果選擇在天花板上布置FFU，通常采用均勻布置的方式，即按照一定的間距將FFU均勻地安裝在天花板上。如果選擇在地板上布置FFU，通常需要將FFU安裝在工作區(qū)域的下方，確保空氣流動均勻、要蓋整個無塵室空間；

4.需要考慮的是FFU的維護和管理。FFU作為潔凈室中的重要設(shè)備，需要定期清潔和維護，以確保其正常運行和提供良好的過濾效果。同時，需要配置適當(dāng)?shù)目刂葡到y(tǒng)，監(jiān)測FFU的工作狀態(tài)和性能，及時發(fā)現(xiàn)和處理故障。

綜上所述，F(xiàn)FU布置數(shù)量的計算需要考慮潔凈室的大小、潔凈級別以及所需的總風(fēng)量。根據(jù)單個FFU的風(fēng)量和潔凈室的總風(fēng)量，可以計算出所需的FFU數(shù)量。在布置FFU時，需要根據(jù)具體情況選擇適合的布置方式。此外，對FFU的維護和管理也是至關(guān)重要的。通過合理的計算和布置，可以確保潔凈室的空氣質(zhì)量滿足要求。中境凈化生產(chǎn)的FFU層流送風(fēng)單元，箱體采用鍍鋁鋅板制作，具有三擋調(diào)速功能，具有長壽命、低噪聲、震動小、工作壽命長等特點，能滿足美標(biāo)FDA 209E、國標(biāo)GMP要求，廣泛應(yīng)用醫(yī)藥、電子、食品廠等各行業(yè)。

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