制藥廠(chǎng)潔凈車(chē)間中如何布置負(fù)壓稱(chēng)量室？_ 負(fù)壓稱(chēng)量室廠(chǎng)家

制藥廠(chǎng)潔凈車(chē)間是藥品生產(chǎn)過(guò)程中必不可少的環(huán)節(jié)，其中負(fù)壓稱(chēng)量室的合理布置對(duì)于藥品品質(zhì)的控制起著至關(guān)重要的作用。負(fù)壓稱(chēng)量室的主要功能是在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，在離心風(fēng)機(jī)提供的壓力下，操作區(qū)與外部環(huán)境的形成相對(duì)負(fù)壓，從而保證此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會(huì)擴(kuò)散至室外，起到保護(hù)外部環(huán)境的作用。通過(guò)高效過(guò)濾器，使之達(dá)到潔凈要求。以下將由中境凈化為大家分享負(fù)壓稱(chēng)量室的布置原則和注意事項(xiàng)的建議。

負(fù)壓稱(chēng)量室的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循以下原則：

1. 分離：負(fù)壓稱(chēng)量室應(yīng)與其他區(qū)域分離，以防止交叉污染。一般來(lái)說(shuō)，負(fù)壓稱(chēng)量室應(yīng)設(shè)在潔凈車(chē)間的最內(nèi)側(cè)，與其他區(qū)域隔離開(kāi)來(lái)。

2.嚴(yán)密性：負(fù)壓稱(chēng)量室的墻壁、門(mén)窗等部位應(yīng)具備良好的嚴(yán)密性，以確保外界空氣無(wú)法進(jìn)入室內(nèi)。墻壁應(yīng)采用無(wú)縫結(jié)構(gòu)，門(mén)窗應(yīng)具備高效的密封裝置。

3. 負(fù)壓控制：負(fù)壓稱(chēng)量室的壓力應(yīng)低于周?chē)h(huán)境，通常設(shè)置為-10Pa至-20Pa，以防止室內(nèi)污染物外泄。負(fù)壓的控制可以采用專(zhuān)門(mén)的負(fù)壓控制系統(tǒng)，確保持續(xù)穩(wěn)定的負(fù)壓狀態(tài)。

在負(fù)壓稱(chēng)量室的具體布置上還需要注意以下事項(xiàng)：

1. 合理布局：負(fù)壓稱(chēng)量室內(nèi)的設(shè)備、儀器、工作臺(tái)等應(yīng)按照科學(xué)合理的布局規(guī)劃，以提高工作效率和人員舒適度。例如，工作臺(tái)可以設(shè)置在遠(yuǎn)離門(mén)窗的位置，確保稱(chēng)量過(guò)程中的準(zhǔn)確性。

2. 過(guò)濾凈化：室內(nèi)空氣質(zhì)量是負(fù)壓稱(chēng)量室的關(guān)鍵，應(yīng)配置高效過(guò)濾設(shè)備，過(guò)濾掉外界空氣中的顆粒物、細(xì)菌等有害物質(zhì)。常見(jiàn)的過(guò)濾設(shè)備包括HEPA過(guò)濾器、活性炭過(guò)濾器等。

3. 通風(fēng)排氣：負(fù)壓稱(chēng)量室應(yīng)設(shè)置合理的通風(fēng)排氣系統(tǒng)，將室內(nèi)污染物迅速排出室外。通風(fēng)排氣系統(tǒng)應(yīng)與外界環(huán)境隔離，以防止室外空氣進(jìn)入室內(nèi)。

4. 隔離保護(hù)：負(fù)壓稱(chēng)量室內(nèi)應(yīng)設(shè)立工作服更衣室和洗手間等設(shè)施，以及潔凈室進(jìn)出口處的空氣鎖，確保人員進(jìn)入和離開(kāi)室內(nèi)時(shí)的潔凈性。

通過(guò)以上內(nèi)容可以看出，布置制藥廠(chǎng)的負(fù)壓稱(chēng)量室對(duì)于確保藥品質(zhì)量具有重要的作用。合理的布局、高效的過(guò)濾系統(tǒng)和通風(fēng)排氣系統(tǒng)，以及嚴(yán)密的隔離保護(hù)措施，都是確保負(fù)壓稱(chēng)量室內(nèi)空氣質(zhì)量的關(guān)鍵。只有保持室內(nèi)環(huán)境的潔凈和負(fù)壓狀態(tài)，才能確保藥品的純度和安全性，滿(mǎn)足藥品生產(chǎn)的要求。中境凈化是一家專(zhuān)業(yè)制造負(fù)壓稱(chēng)量室的公司，所生產(chǎn)的負(fù)壓稱(chēng)量室采用模塊化設(shè)計(jì)，便于搬運(yùn)和現(xiàn)場(chǎng)組裝。室內(nèi)空氣經(jīng)過(guò)三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)，通過(guò)高效過(guò)濾器除去99.99%的≥0.3μm以上的灰塵顆粒，從而大大提高了凈化效率，并且設(shè)計(jì)符合制藥廠(chǎng)GMP要求。同時(shí)，可以根據(jù)不同場(chǎng)合的生產(chǎn)需求進(jìn)行設(shè)計(jì)和更改，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

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